Ataxia Friedreich – cauza apariției (modul în care se transmite)
Ataxia Friedreich este o afecțiune genetică, ceea ce înseamnă că este o afecțiune moștenită. Aceasta este cauzată de o anomalie a unei singure gene, numită Frataxin (FXN). Anomalia poate fi transmisă din generație în generație de către membrii de familie care sunt purtători. Bolile moștenite, cum ar fi FA, apar atunci când o pereche din …
Ataxia Friedreich – cauza apariției (modul în care se transmite) Read More »