Ataxia Friedreich este o afecțiune genetică, ceea ce înseamnă că este o afecțiune moștenită. Aceasta este cauzată de o anomalie a unei singure gene, numită Frataxin (FXN). Anomalia poate fi transmisă din generație în generație de către membrii de familie care sunt purtători. Bolile moștenite, cum ar fi FA, apar atunci când o pereche din …
Ataxia Friedreich – cauza apariției (modul în care se transmite) Read More »
Când apar primele simptome ale Ataxiei Friedreich? Atât bărbații, cât și femeile pot dezvolta această maladie. În mod general simptomele debutează în jurul vârstei de 20-25 de ani, dar ocazional aceastea pot fi evidențiate și în perioada copilăriei sau maturității, după 30-40 de ani. Semnele şi simptomele Ataxiei Friedreich pot debuta și la pacienţii care au …
Ce este ataxia Friedreich? Ataxia Friedreich (FA) este o boală ereditară a sistemului nervos central. Această maladie poartă numele celui care a descoperit-o, Nikolaus Friedreich, care în 1863 a descris-o pentru prima dată. Ataxia Friedrich este o boală rară ce se transmite pe cale genetică. Ataxia afectează în general măduva spinării şi nervii periferici. În …
